手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原研究
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O621.34

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Study on the Asymmetric Reduction of Acetophenone in the Presence of Chiral Amino Alcohols
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    合成了(1R,2S)-1-二丁基氨基-1,2-二氢-2-茚醇及其对映体,首次将此类手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原反应研究,用温和的还原剂KBH4,得到的还原产物1-苯基乙醇其最佳对映体过量值达81%.同时还调查了反应时间对转化率和对映体过量值的影响,确定70h为最合适的反应时间。

    Abstract:

    R,2S) 1 Dibutylamino 2 indanol and its enantiomer were synthesized. These chiral amino alcohols were first applied to the asymmetric reduction of acetophenone. Using mild reductant KBH 4, optically active 1 phenylethanol was obtained with en

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引用本文

刘湘,李纪国,张正.手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原研究[J].食品与生物技术学报,1997,16(3).

Liu Xiang. Study on the Asymmetric Reduction of Acetophenone in the Presence of Chiral Amino Alcohols[J]. Journal of Food Science and Biotechnology,1997,16(3).

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