抗菌肽基因在E.Coli JM109中的克隆表达
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Q78

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Cloning and Expression of Cecropin Gene in E.Coli JM109
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    合成5条50~70 bp的DNA片段,用"片段拼凑"的方法通过三步PCR扩增得到目的基因,天蚕素基因被克隆到PUC19载体上,再转化大肠杆菌JM109.电泳分析重组质粒,确定天蚕素基因已转化到JM109上.摇床发酵转化子,IPTG诱导表达目的肽,最后提纯表达产物.SDS-PAGE电泳分析表明有特异性带出现,荧光色谱分析表明表达肽与目的肽组成一致,最后确定天蚕素在JM109中得到表达.抑菌圈活性实验表明,表达肽具有一定抗菌活性.

    Abstract:

    Five 50-70 bp DNA fragments were synthesized first and then proceeding to 3-step PCR amplification using fragment piecing-together method to get the final full sequence. The fragment was cloned into vector PUC19 and then transformed into E. Coli JM109. Re

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引用本文

李启辉 乐国伟 施用晖 王树英.抗菌肽基因在E. Coli JM109中的克隆表达[J].食品与生物技术学报,2004,23(6).

LI Qi-hui, LE Guo-wei, SHI Yong-hui, WANG Shu-ying. Cloning and Expression of Cecropin Gene in E. Coli JM109[J]. Journal of Food Science and Biotechnology,2004,23(6).

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