枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆及高效表达
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Q936

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国家重点基础研究发展计划(973计划);江苏省自然科学基金


Cloning and Effective Expression of Glucose Dehydrogenase Gene from Bacillus subtilis in E. coli
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    扩增了枯草芽孢杆菌中的葡萄糖脱氢酶基因(gdh),构建了诱导型表达载体pET-gdh,导入E.coliBL21(DE3)后获得了高效表达葡萄糖脱氢酶基因的重组菌BL21/pET-gdh。经过诱导时间、诱导温度参数的优化,IPTG诱导后重组菌BL21/pET-gdh的葡萄糖脱氢酶比酶活高达9.65 U/mg蛋白,SDS-PAGE电泳分析表明,重组蛋白质表达量占全菌胞内可溶性蛋白的53%,实现了葡萄糖脱氢酶基因的高效表达,为氧化还原酶催化系统提供高效率的NADP+与NADPH循环奠定了基础。

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引用本文

徐娴,谢承佳,何冰芳.枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆及高效表达[J].食品与生物技术学报,2007,26(5).

XU Xian, XIE Cheng-jia, HE Bing-fang. Cloning and Effective Expression of Glucose Dehydrogenase Gene from Bacillus subtilis in E. coli[J]. Journal of Food Science and Biotechnology,2007,26(5).

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