短芽孢杆菌耐碱性木聚糖酶(xylB)的分子生物学研究
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Q55 Q785

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Study on Xylanase(xylB) Gene from Bacillus brevi
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    根据已发表的环状芽孢杆菌(Bacillus circulan)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)木聚糖酶基因序列设计引物,首次扩增出短芽孢杆菌(Bacillus brevis)中的β-1,4-内切木聚糖酶(以下简称木聚糖酶,E.C.3.2.1.8)基因片段.序列分析表明,该基因与已登录的木聚糖酶基因AF490979.1和AF490980.1分别有97%和96%的同源性,与其它芽孢杆菌属的同源性也较高.将此基因片段插入表达载体pET-30a(+)构建重组质粒,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3).重组基因工程菌破碎后进行SDS-PAGE电泳检测,结果表明,IPTG诱导后,木聚糖酶基因在大肠杆菌的胞内获得高效表达,且酶活力最高可达26.14 U/mL.重组木聚糖酶最适温度为50℃,最适pH为9.0.

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引用本文

胡春霞,陆平,李卫芬,许梓荣.短芽孢杆菌耐碱性木聚糖酶(xylB)的分子生物学研究[J].食品与生物技术学报,2009,28(1).

HU Chun-xia, LU Ping, LI Wei-fen, XU Zi-rong. Study on Xylanase(xylB) Gene from Bacillus brevi[J]. Journal of Food Science and Biotechnology,2009,28(1).

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