耐热果胶裂解酶基因pel9A的克隆和表达
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

Q557

基金项目:


Cloning and Expression of Gene Pel9A Encoding Thermostable Pectate Lyase
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    利用PCR技术从耐热梭状芽孢杆菌(Clostridium stercorarium)中扩增得到产耐热果胶裂解酶的结构基因pel9A,并将其克隆于表达载体pET28a中,最后将此重组质粒转化到受体菌E.coli BL-21中进行表达.诱导条件为:37 ℃诱导5 h,IPTG浓度为0.8 mmol/L.重组菌经IPTG诱导和SDS-PAGE分析表达的蛋白质的相对分子质量为130 000,与预期相对分子质量相符.细胞经超声破碎后,测得果胶酶的比酶活为15 U/mg粗蛋白.

    Abstract:

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

甄东晓,王树英,严群,李华钟.耐热果胶裂解酶基因pel9A的克隆和表达[J].食品与生物技术学报,2006,25(3).

ZHEN Dong-xiao, WANG Shu-ying, YAN Qun, LI Hua-zhong. Cloning and Expression of Gene Pel9A Encoding Thermostable Pectate Lyase[J]. Journal of Food Science and Biotechnology,2006,25(3).

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:
  • 出版日期:

版权所有:《食品与生物技术学报》编辑部

地址:江苏省无锡市蠡湖大道1800号  邮政编码:214122

电话:0510-85913526  电子邮件:xbbjb@jiangnan.edu.cn

技术支持:北京勤云科技发展有限公司

微信公众号二维码

手机版网站二维码